Inhibitor GW0742 CAS 317318-84-6 ຜົງສີຂາວ

Andarine (S-4) ແມ່ນສານປະກອບທີ່ມາຈາກ arylpropionamide [S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide] ທໍາອິດ ອະທິບາຍໂດຍ Yin et al.ເພື່ອເປັນຕົວຄວບຄຸມ androgen receptor modulator (SARM).Andarine (S-4) ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍການສຶກສາໃນ vitro ແລະໃນ vivo ເພື່ອເປັນ agonist anabolic ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ໂດຍບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ steroids anabolic-androgenic, ກ່ຽວຂ້ອງກັບຕົ້ນຕໍກັບ substrate affinity ສໍາລັບ 5α-reductase ເພື່ອຜະລິດ DHT ໃນ prostate.
ກິດຈະກໍາທາງຢາຂອງ andarine ຊີ້ໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງ andarine ໃນການພັດທະນາ SARMs ທີ່ມີຢູ່ທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊິ່ງສະເຫນີຂໍ້ດີດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງຄູ່ຮ່ວມງານຂອງ steroidal ຂອງພວກເຂົາແລະໂອກາດທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນທີ່ຈະກໍານົດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຜົນກະທົບ androgen ໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດຜ່ອນການແຊກແຊງເຂົ້າໄປໃນປົກກະຕິ. .ດັ່ງນັ້ນ, Andarine ມີຄວາມມຸ່ງຫວັງໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ້າວຫນ້າເພື່ອແນໃສ່ປິ່ນປົວພະຍາດໄຂ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸແລະຕ້ານອາການຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: sarcopenia ແລະມະເຮັງ cachexia.
Andarine ເປັນຕົວຮັບ androgen nonsteroidal ເລືອກ (AR) agonist ທີ່ມີ Ki ຂອງ 4 nM.Andarine ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາ anabolic ທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະມີປະສິດທິພາບແລະສົ່ງຜົນໃຫ້ການກະຕຸ້ນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ prostate, seminal vesicles, ຕາມລໍາດັບ.Andarine ມີຄຸນສົມບັດ antiosteoporotic ທີ່ມີທ່າແຮງ.
Andarine (ໃນເມື່ອກ່ອນເອີ້ນວ່າ GTx-007; S-4; GTx007; S4) ແມ່ນຕົວຮັບ androgen ທີ່ບໍ່ມີສານສະເຕີຣອຍທາງປາກແລະເລືອກ (AR) agonist, ໂດຍສະເພາະ modulator receptor androgen ຄັດເລືອກ (SARM), ທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນການສູນເສຍກ້າມຊີ້ນ. ແລະ osteoporosis.ມັນເປີດໃຊ້ AR ດ້ວຍ Ki ຂອງ 4 nM ແລະເປັນເນື້ອເຍື່ອທີ່ເລືອກສໍາລັບອະໄວຍະວະ anabolic.Andarine ກໍາລັງຖືກສືບສວນສໍາລັບການປິ່ນປົວເງື່ອນໄຂເຊັ່ນ: ການສູນເສຍກ້າມຊີ້ນ, ໂລກກະດູກພຸນແລະ prostatic hypertrophy benign.ໃນຮູບແບບສັດຂອງ hypertrophy prostatic benign, andarine ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາ prostate ປະສິດທິພາບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ finasteride, ແຕ່ໂດຍບໍ່ມີການຜະລິດການຫຼຸດຜ່ອນການມະຫາຊົນກ້າມເນື້ອຫຼືຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຕ້ານ androgenic.