ຜະລິດຕະພັນເຄມີ Bromazolam CAS 71368-80-4
ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ
ສູດໂມເລກຸນ: C17H13BrN4
- ຈຸດລະລາຍ: 272.0-275 ℃
- ຈຸດຮ້ອນ: 519.8±60.0°C (ຄາດຄະເນ)
- ຄວາມຫນາແຫນ້ນ: 1.54±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2.37±0.40(ຄາດຄະເນ)
- ສູດໂມເລກຸນ: C17H13BrN4
- ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ: 353.21600
- ຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນ: 352.03200
- PSA: 43.07000
- ບັນທຶກຂໍ້ມູນ: 3.12480
ການນໍາໃຊ້
Bromazolam ຖືກຈັດປະເພດເປັນ benzodiazepine ນິຍາຍທີ່ສັງເຄາະຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 1976, ແຕ່ບໍ່ເຄີຍມີການຕະຫຼາດ.ຕໍ່ມາມັນໄດ້ຖືກຂາຍເປັນຢາອອກແບບ, ທໍາອິດໄດ້ຖືກລະບຸຢ່າງແນ່ນອນໂດຍ EMCDDA ໃນສວີເດນໃນ 2016. ມັນແມ່ນ bromo ແທນທີ່ຈະເປັນ chloro analogue ຂອງ alprazolam, ແລະມີຜົນກະທົບ sedative ແລະ anxiolytic ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.Bromazolam ມີໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບຢາ benzodiazepines ແບບດັ້ງເດີມ, ລວມທັງ alprazolam (ປ່ຽນແທນ chlorine ດ້ວຍ bromine) ແລະ bromazepam (ເພີ່ມວົງແຫວນ triazole).Alprazolam ແລະ bromazepam ແມ່ນສານ Schedule IV ໃນສະຫະລັດ;bromazolam ບໍ່ໄດ້ກໍານົດຢ່າງຈະແຈ້ງ.
8-Bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາກິດຈະກໍາຕ້ານຄວາມກັງວົນ, antidepressant ແລະ psychotropics ສໍາລັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ.
ວິທີການກະກຽມ
ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ pHLS9 (2 mg protein / mL), 25 μg / mL Alamethicin (ສ່ວນປະສົມຂອງປະຕິກິລິຍາ UGT), 90 mM phosphate buffer (pH 7.4), 2.5 mM mg 2+, 2.5 mM isocitrate, ແລະ 0.6 mM ທີ່ 37 °. C NADP +, 0.9 U/mL isocitrate dehydrogenase, 100 U/mL superoxide dismutase ແລະ 0.1 mM acetyl-CoA.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, 2.5 mM UDP-glucuronic acid (UGT ຕິກິຣິຍາປະສົມການແກ້ໄຂ A), 40 μM PAPS, 1.2 mM SAM, 1 mM dithiothreitol, 10 mM glutathione, ແລະ 50 μM clobromazolam ຫຼື Bromazolam ໄດ້ຖືກເພີ່ມ.
ເງື່ອນໄຂປະຕິກິລິຍາ:50 μM Bromazolam ເປັນເວລາ 360 ນາທີໃນ 37 ° C
ແອັບພລິເຄຊັນ:Bromazolam metabolites ແມ່ນກໍານົດໃນ incubation pHLS9.